釩的氯氧化物混合物體的分離純化實驗裝置

釩的氯氧化物混合物體的分離純化實驗裝置，本裝置主要用于釩的氯氧化物混合

高純聚四氟乙烯材質(zhì)蒸餾-冷凝裝置

一 產(chǎn)品介紹

本裝置主要用于釩的氯氧化物混合物體的分離純化實驗，即通過蒸餾-冷凝裝置，實現(xiàn)目標產(chǎn)物與雜質(zhì)間的高效分離。此套裝置具有非常良好的密封性能耐，我司純熟特別的加工技術。

PTFE也稱：四氟、聚四氟乙烯、特氟龍、F4、Teflon；我單位的四氟產(chǎn)品均采用高純實驗級的聚四氟乙烯加工而成，未添加回料具有低的本底，金屬元素鉛、鈾含量小于0.01ppb,無溶出與析出，是目前潔凈的實驗分析器皿。耐強酸、強堿、耐高低溫。主要用于痕量分析、同位素檢測，ICP-MS/OES/AAS分析等實驗。

二 產(chǎn)品特性：

1. 外觀純白色；
2.耐高溫：使用溫度-200～+250℃；
3.耐低溫：-196℃可保持5%；
4.耐腐蝕：耐強酸、強堿、王水和各種有機溶劑；
5.無溶出、吸附和析出現(xiàn)象。
6.防污染：金屬元素本底值低。
7.絕緣性：不受環(huán)境及頻率的影響，介質(zhì)損耗小，擊穿電壓高。
8.耐大氣老化，耐輻照和較低的滲透性。
9.自潤滑性：塑料中摩擦系數(shù)小。
10.表面不粘性：是一種表面能小的固體材料。
11.機械性質(zhì)較軟，具有低的表面能。
12.無du害：具有生理惰性。

三 蒸餾裝置的組成：

聚四氟圓底燒瓶500ml、250ml各1個

聚四氟直角轉(zhuǎn)接頭連接燒瓶與冷凝管含螺紋出氣口 1個

聚四氟冷凝器將氣體冷凝成液體，含密封配件 1套

FEP收集瓶收集冷凝器內(nèi)液體 500ml容積與冷凝器密封連接 2個

基本簡介

不同組分液體具有不同的沸點，是蒸餾基本的理論依據(jù)。在相同溫度下，液體上方各個組分蒸氣的單相液體的，當由液體A和B按一定比例配成的混合液（設A的濃度為c1）經(jīng)過加熱后到達沸點線，然后通過無差異的氣液平衡（從1到2），在生成的氣相中得到A的含量為c2的混合氣；該氣體經(jīng)過降溫冷凝后收集便得到具有新組成（A濃度為c2）的液體。按圖例來講，就是左側(cè)的A組分被提純了（因為C2大于c1）。

基本分類

簡單蒸餾，如制造蒸餾水以去處其中溶解的固體雜質(zhì)；制造蒸餾酒以濃縮酒精，去除部分水分；精餾，也叫分餾，在一個設備中進行多次部分汽化和部分冷凝，以分離液態(tài)混合物，如將石油經(jīng)過分餾可以分離出汽油、柴油、煤油和重油等多種組分。

簡單蒸餾，如制造蒸餾水以去除其中溶解的固體雜質(zhì)；制造蒸餾酒以濃縮酒精，去除部分水分；

精餾，也叫分餾，在一個設備中進行多次部分汽化和部分冷凝，以分離液態(tài)混合物，如將石油經(jīng)過分餾可以分離出汽油、柴油、煤油和重油等多種組分。

折疊實驗室蒸餾操作

蒸餾操作是化學實驗中常用的實驗技術，一般應用于下列幾方面：

（1）分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離；（2）測定純化合物的沸點；

（3）提純，通過蒸餾含有少量雜質(zhì)的物質(zhì)，提高其純度；

（4）回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。

加料：將待蒸餾液通過漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側(cè)口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。

加熱：用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數(shù)也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數(shù)就急劇上升。這時應適當調(diào)小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然后再稍稍加大火焰，進行蒸餾?？刂萍訜釡囟?，調(diào)節(jié)蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時 的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數(shù)就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現(xiàn)象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由于溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規(guī)范。

觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要準備兩個接受瓶。因為在達到預期物質(zhì)的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為“前餾分"或“餾頭"。前餾分蒸完，溫度趨于穩(wěn)定后，蒸出的就是較純的物質(zhì)，這時應更換一個潔凈干燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和后一滴時溫度計的讀數(shù)，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質(zhì)，在所需要的餾分蒸出后，若再繼續(xù)升高加熱溫度，溫度計的讀數(shù)會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質(zhì)含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發(fā)生其他意外事故。

蒸餾完畢，應先停止加熱，然后停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

操作時要注意：（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位于同一水平線上。（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少于1/3。（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點物質(zhì)的沸點。

 南京濱正紅儀器